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RoHS大概是大部分朋友做外贸最先遇到的关于环保方面的化学测试项目，今天我就来具体对RoHS认证的项目进行一个简单的介绍。
首先让我们来了解一下RoHS指令的一个历史变更情况。
1.RoHS 1.0 指令自2006年7月1日正式生效
核心内容包括：要求2006年7月1日后投放欧盟市场的八大类电子电气产品中不得含有铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚6 种有害物质。
2.第一次修订：
欧盟委员会在2005年8月19日的修订决议2005/618/EC中对“不得含有”做了进一步规定：
明确指出限制对象是产品中所有的均质材料（不能机械拆分成不同材料的材料），并对每种物质提出最大允许质量百分比浓度要求。
3.RoHS 1.0 涵盖的八大类电子电气产品指：
交流电不超过1000V，直流电不超过1500V的设备
1. 大型家用电器
2. 小型家用电器
3. IT和通讯设备
4. 消费产品
5. 照明设备
6. 电子和电气工具（不包括大型工业工具）
7. 玩具、休闲和动力设备
8. 自动售货机
4.RoHS 1.0指令限制使用的6种有毒有害物质限值：
物质名称限制标准（mg/kg)铅（Pb)1000镉（Cd）100汞（Hg）1000六价铬（Cr(VI)）1000多溴联苯（PBBs）1000多溴联苯醚（PBDEs）1000
注：1 mg/kg = 1 ppm (百万分之一）
再来看看RoHS 2.0 指令介绍（2011/65/EU）2011年7月1日，2011/65/EU在欧盟官方公报公布。最新修订指令自2011年7月21日生效，欧盟要求各成员国将新指令转换成国内法律。并于2013年1月2日开始实施。原指令2005/95/EC（RoHS 1.0）自2013年1月3日废止。
RoHS 2.0 主要修订内容
1、管控产品范围的修订：
RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；
— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0；
— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0；
— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0；
— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0；
2、限用物质清单的修订：
2015年6月4日，欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863对RoHS2.0(2011/65/EU) 附录II进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入RoHS2.0附录II中。新增的4种邻苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm)，与之前提出的4项优先评估物质不同的是删除了六溴环十二烷（HBCDD），增加了DIBP作为管控物质。
3、豁免机制的修订：
采纳现有的豁免条款并对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：1. 2002/95/EC管控的8大类产品及第11类产品豁免有效期最长为5年；2. 第8类与第9类产品豁免有效期最长为7年。（2011/65/EU 附录III）
RoHS2.0新的修订指令（EU）2015/863有哪些补充内容
（EU）2015/863新修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求；2021年7月22日起，医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVI第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
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